Фолиевая кислота (Витамин В9)

Во время беременности, когда потребность в фолиевой кислоте удваивается, ее дефицит может привести к преждевременным родам и тяжелым патологиям развития плода (особенно мальформации позвоночника и головного мозга). Дополнительное назначение фолиевой кислоты в период беременности может снизить риск развития дефектов нервной трубки на 85%. Дефициты и ФКА и витамина B12 могут привести к развитию мегалобластной анемии, поэтому важно выполнять сочетанное определение этих двух витаминов. Необходимо точно определить, недостаток какого витамина вызывал заболевание, и правильно назначить лечение. В противном случае, если мегалобластная анемия вызвана дефицитом витамина B12, лечение препаратами фолиевой кислоты может привести к необратимым повреждениям центральной нервной системы. Дефицит фолиевой кислоты наблюдается также при злокачественных заболеваниях, сепсисе, острых воспалительных заболеваниях кожи, заболеваниях печени, язвенном колите, болезни Крона. Дефицит фолиевой кислоты является одной из главных причин гипергомоцистеинемии, которая является независимым фактором риска раннего развития атеросклероза.

Миндрей

Перед сдачей исследований необходимо согласовать с лечащим врачом прием и отмену препаратов.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования при одинаковых условиях: сдавать кровь в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.д.

О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить сотрудникам в отделении.

Допустимо сдавать кровь в течение дня натощак, желательно в утренние часы (не менее 10 часов голодания).
За 3 дня исключить интенсивные физические нагрузки.
В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа.
Количество воды – по потребности организма.
Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в покое не менее 30 минут. 

Накануне исследования ислючить:

• прием жирной пищи и алкоголя;
  
• эмоциональные нагрузки и стресс;
  
• тепловые воздействия (баня, сауна);
  
• за 1 час до проведения исследования исключить курение. 

Не следует сдавать кровь:

• в день проведения рентгенографии, КТ, МРТ, инструментального обследования или физиотерапевтических процедур, капельниц (ЭКГ, УЗИ не является противопоказанием для сдачи анализа крови). 

• Перед прохождением исследований согласовать с лечащим врачом прием и отмену витаминов и лекарственных препаратов, содержащих железо. 

Общие правила подготовки:

Детям до 3-х лет минимальный период голодания – 6 часов, для младенцев – 2 – 4 часов.
Женщинам необходимо сдавать в день менструального цикла, рекомендованный лечащим врачом. 

Для выполнения исследования из архивного материала необходимо:

• оформить заявку в отделении Смартлаб (или по телефону 0-800 750 070);
  
• лаборатория оценит возможность выполнения данного исследования по архивному материалу;
  
• ответ пациенту предоставят по телефону в течение 5 рабочих часов с момента оформления заявки;
  
• оплатить заказ необходимо на отделении Смартлаб в течение 7 календарных дней с момента оформления заявки. 

• Диагностика анемий
  
• Маркеры сердечно-сосудистых заболеваний
  
• Минеральный обмен
  
• Тиреоидная группа
  
• Метаболизм костной ткани
  
• Маркеры острой фазы
  
• Гормоны надпочечников, гипоталамуса и гипофиза
  
• Женские и мужские гормоны
  
• Другие исследования 

• 8027 Трансферрин
  
• 8035 Эритропоэтин 

Любой биоматериал на анализ сдается до начала приема лекарственных препаратов (если иное не оговорено с врачом). Если нельзя отменить прием лекарственных препаратов, необходимо обязательно сообщить об этом при оформлении заказа. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток

АНАЛИЗАТОР:

РЕФЕРЕНСЫ:

ПРИ ПОНИЖЕНИИ:

ПРИ ПОВЫШЕНИИ:

ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

ПОВЫШЕНИЕ:

ПОНИЖЕНИЕ:

показания для назначения:

• дифференциальная диагностика макроцитарных анемий;
• хронический алкоголизм;
• женщины на этапе предгравидарной подготовки (особенно при рождении ребенка с пороками развития в анамнезе);
• мониторинг терапии противосудорожными препаратами;
• синдром мальабсорбции;
• хронические заболевания печени.