0 800 750 070 Звонки в пределах Украины бесплатные
Меню
Ваш населенный пункт: Одесса?
ДА
От выбранного города зависит доступность анализов

Миозитный блот (11 антигенов)(качеств.опред.) - определение антител IgG против отдельных миозит-ассоциированных антигенов: Mi-2, Ku, PM-Scl100, PM-Scl75, Jo-1, SRP, PL-7, PL-12, EJ, OJ, Ro-52

Показать все анализы
Полимиозит – системное воспалительное заболевание с преимущественным поражением мышечной ткани. Оно относится к группе идиопатических воспалительных миопатий, в которую также входят дерматомиозит, ювенильный дерматомиозит, миозит с включениями и другие. Часто на основании общности клинических и лабораторных признаков полимиозит и дерматомиозит объединяют вместе и рассматривают как одну нозологию – полимиозит/дерматомиозит, или просто – миозит. Хотя этиология воспалительных миопатий не до конца ясна, считается, что определенную роль играют иммунные нарушения. В 50-80 % случаев в крови пациентов с идиопатическими воспалительными миопатиями могут быть обнаружены аутоантитела. 

При разных миопатиях могут быть выявлены разные антитела, что используют при дифференциальной диагностике заболеваний этой группы. Антитела, обнаруживаемые при миозите, могут быть разделены на две группы.

1. Антитела, специфические для миозита: антисинтетазные антитела (АСА), антитела к антигену Mi-2 (анти-Mi-2) и другие.

АСА – группа аутоантител, направленных против аминоацил-тРНК синтетаз – ферментов, катализирующих связывание аминокислот с соответствующими им транспортными РНК. На сегодняшний день выявлено семь наиболее часто встречаемых при миозите АСА, в том числе анти-Jo-1  ( гистидин), анти-PL-7 (треонин) и анти-PL-12 (аланин). Анти-Jo-1 обнаруживаются в 25-35 % случаев миозита, другие АСА – в 1-5 %. Как правило, у одного и того же пациента имеется только один из вариантов АСА. Анти-Mi-2. 

Антиген Mi-2 включает два протеина Mi-2a (240 кДа) и Mi-2ß (218 кДа), обладающих структурой, подобной ДНК геликазе, и, вероятно, выполняет схожую с этим ферментом функцию. Анти-Mi-2 обнаруживаются у 8 % пациентов с воспалительными миопатиями, чаще при дерматомиозите, чем при полимиозите.

2. Антитела, ассоциированные с миозитом. В эту группу входят аутоантитела, которые наблюдаются при так называемых overlap-синдромах (состояниях, объединяющих клинические признаки двух и более синдромов), чаще всего при сочетании миозита и системной склеродермии. Антитела к антигену Ku были впервые обнаружены у пациента из Японии с полимиозитом/системной склеродермией и некоторое время считались маркером этого overlap-синдрома. Впоследствии стало ясно, что они также могут быть обнаружены при системной красной волчанке (СКВ), артралгии и феномене Рейно.

Антитела к антигену Pm-Scl, также ассоциированы с синдромом полимиозит / системная склеродермия, хотя могут быть выявлены и при других системных заболеваниях соединительной ткани. Примерно у 50 % пациентов с overlap-синдромом полимиозит / системная склеродермия обнаруживаются анти-Pm-Scl (по сравнению с 2 % при изолированной системной склеродермии). Более чем у 80 % пациентов с анти-Pm-Scl наблюдается overlap-синдром полимиозит / системная склеродермия. Исследование антител при миозите проводят в комплексе с другими анализами, в первую очередь – гистологическим исследованием мышечной ткани. Результат анализа оценивают вместе со всеми значимыми клиническими, лабораторными и инструментальными данными.

Высокие результаты анти-Mi-2, анти-PL-7 и анти-PL-12: миозит;

Анти-Ku, анти-Pm-Scl: overlap-синдром миозит/системная склеродермия, а также системная красная волчанка (СКВ) и другие системные заболевания соединительной ткани.

Венозная кровь


Перед сдачей исследований необходимо согласовать с лечащим врачом прием и отмену препаратов.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследование при одинаковых условиях: сдавать кровь в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.д.

О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить сотрудникам в отделении.

Рекомендуется сдавать кровь с 7:00 до 11:00 утра (не менее 10 часов голодания).
За 3 дня исключить интенсивные физические нагрузки.
В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа.
Количество воды – по потребности организма.
Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 30 минут. 

Накануне исследования ислючить:

  • прием жирной пищи и алкоголя;
  • эмоциональные нагрузки и стресс;
  • тепловые воздействия (баня, сауна);
  • за 1 час до проведения исследования исключить курение. 

Не следует сдавать биоматериал:

  • в день проведения рентгенографии, КТ, МРТ, инструментального обследования или физиотерапевтических процедур, капельниц (ЭКГ и УЗИ не являются противопоказанием для сдачи анализа крови). 

Общие правила подготовки:

Детям до 3-х лет минимальный период голодания – 6 часов, для младенцев – 2 – 4 часов.
Женщинам необходимо сдавать в день менструального цикла, рекомендованный лечащим врачом. 

Для выполнения исследования из архивного материала необходимо:

  • оформить заявку в отделении Смартлаб (или по телефону 0-800 750 070);
  • лаборатория оценит возможность выполнения данного исследования по архивному материалу;
  • ответ пациенту предоставит по телефону в течение 5 рабочих часов с момента оформления заявки;
  • оплатить заказ необходимо на отделении Смартлаб в течение 7 календарных дней с момента оформления заявки. 
С этим исследованием можно сдать:
  • Аутоиммунная диагностика
  • Показатели иммунной системы и гуморальный иммунитет
  • Диагностика антифосфолипидного синдрома
  • Ревматоидная панель
  • Диагностика целиакии 

Любой биоматериал на анализ сдается до начала приема лекарственных препаратов (если иное не оговорено с врачом). Если нельзя отменить прием лекарственных препаратов, необходимо обязательно сообщить об этом при оформлении заказа. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток

АНАЛИЗАТОР:

Сканер

РЕФЕРЕНСЫ:

Параметр Нормы
Mi-2Отрицательный - 0
Пограничный -  (+)
Положительный  - +
Сильноположительный - ++
KuОтрицательный - 0
Пограничный -  (+)
Положительный  - +
Сильноположительный - ++
PM-Scl 100Отрицательный - 0
Пограничный -  (+)
Положительный  - +
Сильноположительный - ++
PM-Scl 75Отрицательный - 0
Пограничный -  (+)
Положительный  - +
Сильноположительный - ++
Jo-1Отрицательный - 0
Пограничный -  (+)
Положительный  - +
Сильноположительный - ++
SRPОтрицательный - 0
Пограничный -  (+)
Положительный  - +
Сильноположительный - ++
PL-7Отрицательный - 0
Пограничный -  (+)
Положительный  - +
Сильноположительный - ++
PL-12Отрицательный - 0
Пограничный -  (+)
Положительный  - +
Сильноположительный - ++
EJОтрицательный - 0
Пограничный -  (+)
Положительный  - +
Сильноположительный - ++
OJОтрицательный - 0
Пограничный -  (+)
Положительный  - +
Сильноположительный - ++
Ro-52Отрицательный - 0
Пограничный -  (+)
Положительный  - +
Сильноположительный - ++

ПРИ ПОНИЖЕНИИ:

ПРИ ПОВЫШЕНИИ:

полимиозит, overlap-синдром миозит/системная склеродермия, системная красная волчанка (СКВ) и другие системные заболевания соединительной ткани.

ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

ПОВЫШЕНИЕ:

ПОНИЖЕНИЕ:

показания для назначения:

  • диагностика полимиозита (мышечная слабость с преимущественным поражением проксимальных групп мышц (мышцы плечевого и/или тазового пояса) и повышения уровня креатинкиназы);
  •  дифференциальная диагностика идиопатических воспалительных миопатий.
Полимиозит – системное воспалительное заболевание с преимущественным поражением мышечной ткани. Оно относится к группе идиопатических воспалительных миопатий, в которую также входят дерматомиозит, ювенильный дерматомиозит, миозит с включениями и другие. Часто на основании общности клинических и лабораторных признаков полимиозит и дерматомиозит объединяют вместе и рассматривают как одну нозологию – полимиозит/дерматомиозит, или просто – миозит. Хотя этиология воспалительных миопатий не до конца ясна, считается, что определенную роль играют иммунные нарушения. В 50-80 % случаев в крови пациентов с идиопатическими воспалительными миопатиями могут быть обнаружены аутоантитела. 

При разных миопатиях могут быть выявлены разные антитела, что используют при дифференциальной диагностике заболеваний этой группы. Антитела, обнаруживаемые при миозите, могут быть разделены на две группы.

1. Антитела, специфические для миозита: антисинтетазные антитела (АСА), антитела к антигену Mi-2 (анти-Mi-2) и другие.

АСА – группа аутоантител, направленных против аминоацил-тРНК синтетаз – ферментов, катализирующих связывание аминокислот с соответствующими им транспортными РНК. На сегодняшний день выявлено семь наиболее часто встречаемых при миозите АСА, в том числе анти-Jo-1  ( гистидин), анти-PL-7 (треонин) и анти-PL-12 (аланин). Анти-Jo-1 обнаруживаются в 25-35 % случаев миозита, другие АСА – в 1-5 %. Как правило, у одного и того же пациента имеется только один из вариантов АСА. Анти-Mi-2. 

Антиген Mi-2 включает два протеина Mi-2a (240 кДа) и Mi-2ß (218 кДа), обладающих структурой, подобной ДНК геликазе, и, вероятно, выполняет схожую с этим ферментом функцию. Анти-Mi-2 обнаруживаются у 8 % пациентов с воспалительными миопатиями, чаще при дерматомиозите, чем при полимиозите.

2. Антитела, ассоциированные с миозитом. В эту группу входят аутоантитела, которые наблюдаются при так называемых overlap-синдромах (состояниях, объединяющих клинические признаки двух и более синдромов), чаще всего при сочетании миозита и системной склеродермии. Антитела к антигену Ku были впервые обнаружены у пациента из Японии с полимиозитом/системной склеродермией и некоторое время считались маркером этого overlap-синдрома. Впоследствии стало ясно, что они также могут быть обнаружены при системной красной волчанке (СКВ), артралгии и феномене Рейно.

Антитела к антигену Pm-Scl, также ассоциированы с синдромом полимиозит / системная склеродермия, хотя могут быть выявлены и при других системных заболеваниях соединительной ткани. Примерно у 50 % пациентов с overlap-синдромом полимиозит / системная склеродермия обнаруживаются анти-Pm-Scl (по сравнению с 2 % при изолированной системной склеродермии). Более чем у 80 % пациентов с анти-Pm-Scl наблюдается overlap-синдром полимиозит / системная склеродермия. Исследование антител при миозите проводят в комплексе с другими анализами, в первую очередь – гистологическим исследованием мышечной ткани. Результат анализа оценивают вместе со всеми значимыми клиническими, лабораторными и инструментальными данными.

Высокие результаты анти-Mi-2, анти-PL-7 и анти-PL-12: миозит;

Анти-Ku, анти-Pm-Scl: overlap-синдром миозит/системная склеродермия, а также системная красная волчанка (СКВ) и другие системные заболевания соединительной ткани.

Венозная кровь


Перед сдачей исследований необходимо согласовать с лечащим врачом прием и отмену препаратов.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследование при одинаковых условиях: сдавать кровь в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.д.

О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить сотрудникам в отделении.

Рекомендуется сдавать кровь с 7:00 до 11:00 утра (не менее 10 часов голодания).
За 3 дня исключить интенсивные физические нагрузки.
В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа.
Количество воды – по потребности организма.
Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 30 минут. 

Накануне исследования ислючить:

  • прием жирной пищи и алкоголя;
  • эмоциональные нагрузки и стресс;
  • тепловые воздействия (баня, сауна);
  • за 1 час до проведения исследования исключить курение. 

Не следует сдавать биоматериал:

  • в день проведения рентгенографии, КТ, МРТ, инструментального обследования или физиотерапевтических процедур, капельниц (ЭКГ и УЗИ не являются противопоказанием для сдачи анализа крови). 

Общие правила подготовки:

Детям до 3-х лет минимальный период голодания – 6 часов, для младенцев – 2 – 4 часов.
Женщинам необходимо сдавать в день менструального цикла, рекомендованный лечащим врачом. 

Для выполнения исследования из архивного материала необходимо:

  • оформить заявку в отделении Смартлаб (или по телефону 0-800 750 070);
  • лаборатория оценит возможность выполнения данного исследования по архивному материалу;
  • ответ пациенту предоставит по телефону в течение 5 рабочих часов с момента оформления заявки;
  • оплатить заказ необходимо на отделении Смартлаб в течение 7 календарных дней с момента оформления заявки. 
С этим исследованием можно сдать:
  • Аутоиммунная диагностика
  • Показатели иммунной системы и гуморальный иммунитет
  • Диагностика антифосфолипидного синдрома
  • Ревматоидная панель
  • Диагностика целиакии 

Любой биоматериал на анализ сдается до начала приема лекарственных препаратов (если иное не оговорено с врачом). Если нельзя отменить прием лекарственных препаратов, необходимо обязательно сообщить об этом при оформлении заказа. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток

АНАЛИЗАТОР:

Сканер

РЕФЕРЕНСЫ:

Параметр Нормы
Mi-2Отрицательный - 0
Пограничный -  (+)
Положительный  - +
Сильноположительный - ++
KuОтрицательный - 0
Пограничный -  (+)
Положительный  - +
Сильноположительный - ++
PM-Scl 100Отрицательный - 0
Пограничный -  (+)
Положительный  - +
Сильноположительный - ++
PM-Scl 75Отрицательный - 0
Пограничный -  (+)
Положительный  - +
Сильноположительный - ++
Jo-1Отрицательный - 0
Пограничный -  (+)
Положительный  - +
Сильноположительный - ++
SRPОтрицательный - 0
Пограничный -  (+)
Положительный  - +
Сильноположительный - ++
PL-7Отрицательный - 0
Пограничный -  (+)
Положительный  - +
Сильноположительный - ++
PL-12Отрицательный - 0
Пограничный -  (+)
Положительный  - +
Сильноположительный - ++
EJОтрицательный - 0
Пограничный -  (+)
Положительный  - +
Сильноположительный - ++
OJОтрицательный - 0
Пограничный -  (+)
Положительный  - +
Сильноположительный - ++
Ro-52Отрицательный - 0
Пограничный -  (+)
Положительный  - +
Сильноположительный - ++

ПРИ ПОНИЖЕНИИ:

ПРИ ПОВЫШЕНИИ:

полимиозит, overlap-синдром миозит/системная склеродермия, системная красная волчанка (СКВ) и другие системные заболевания соединительной ткани.

ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

ПОВЫШЕНИЕ:

ПОНИЖЕНИЕ:

показания для назначения:

  • диагностика полимиозита (мышечная слабость с преимущественным поражением проксимальных групп мышц (мышцы плечевого и/или тазового пояса) и повышения уровня креатинкиназы);
  •  дифференциальная диагностика идиопатических воспалительных миопатий.

Другие анализы из этой подкатегории

Вы уверены?
Мы используем файлы Cookie для максимальной функциональности сайта. Политика конфиденциальности.
Telegram Viber
Online Chat
Заказать звонок