ANCA блот (профіль системних васкулітів) (якісне визначення): визначення антитіл (IgG) проти мієлопероксідази, протеїнази 3 та гломерулярних базальних мембран
Показати всі аналізиДля деяких васкулітів характерні певні типи світіння в непрямій реакції імунофлюоресценції (РНІФ). У більшості пацієнтів з гранулематозом Вегенера спостерігається так званий цитоплазматичний (c -ANCA) тип світіння РНІФ. Навпаки, для пацієнтів з мікроскопічним поліангіїтом та синдромом Чарга - Стросс більш характерний перинуклеарний (p-ANCA) тип світіння. c-ANCA-тип світіння найбільш часто обумовлений присутністю в сироватці антитіл до протеїназ-3, а p-ANCA-тип світіння - антитіл до мієлопероксидази.
В патогенезі близько 10% гломерулонефритів беруть участь антитіла до тканин нирок, а саме антитіла до базальної мембрані клубочків.Такі аутоантитіла є нефротоксичними і можуть викликати швидкопрогресуючий гломерулонефрит. Антигеном для утворення таких антитіл є епітоп на ділянці альфа3-ланцюга колагену IV типу, що входить до складу гломерулярної базальної мембрани і мембрани легень. Гени, які кодують синтез колагену IV типу - COL4A3-COL4A6. Після утворення антитіл і їх взаємодії з базальною мембраною відбуваються зміни, що призводять до розвитку яскраво вираженого проліферативного гломерулонефриту з крововиливами та наростаючою нирковою недостатністю.
Дані аутоантитіла з`являються у пацієнтів при ураженні не тільки нирок (анти-БМК гломерулонефрит), але і при одночасному ураженні нирок і легень (нирково-легеневий синдром Гудпасчера). Синдром представляє собою системний капілярит з переважним ураженням нирок і легень за типом геморагічного гломерулонефриту і пневмоніту. Аутоантитіла до базальної мембрани клубочків виявляються у пацієнтів з синдромом Гудпасчера до 90% випадків, і їх кількість корелює з тяжкістю процесу, що дозволяє проводити оцінку терапії.
Венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку (не менше 10 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження вилючити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати біоматеріал:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ та УЗД не є протипоказанням для здавання аналізу крові).
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 6 годин, для немовлят - 2 - 4 годин.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку в відділенні Смартлаб (або по телефону 0-800 750 070);
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно на відділенні Смартлаб протягом 7 календарних днів з моменту оформлення заявки.
- Аутоімунна діагностика
- Показники імунної системи і гуморальний імунітет
- Діагностика антифосфоліпідного синдрому
- Ревматоидная панель
- Діагностика целіакії
Будь-який біоматеріал на аналіз здається до початку прийому лікарських препаратів (якщо інше не обумовлено з лікарем). Якщо не можна скасувати прийом лікарських препаратів, необхідно обов`язково повідомити про це при оформленні замовлення. При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
АНАЛІЗАТОР:
СканерРЕФЕРЕНСИ:
Параметр | Норми |
---|---|
MPO | 0 - негативний
(+) - прикордонний + - позитивний ++ - багатопозитивний +++ - багатопозитивний |
GBM | 0 - негативний
(+) - прикордонний + - позитивний ++ - багатопозитивний +++ - багатопозитивний |
PR 3 | 0 - негативний
(+) - прикордонний + - позитивний ++ - багатопозитивний +++ - багатопозитивний |
ПРИ ЗНИЖЕННІ:
ПРИ ПІДВИЩЕННІ:
синдром Гудпасчера (нирково-легеневий синдром), швидкопрогресуючий гломерулонефрит, anti-GBM хвороба, що розвивається у частини пацієнтів з синдромом Алпорта (спадкова аномалія колагену IV типу) після пересадки нирки, тубулоінтерстиціальна патологія нирок, пов`язана з антитілами до базальної мембрани клубочків.
ІНТЕРФЕРЕНЦІЯ
ПІДВИЩЕННЯ:
ЗНИЖЕННЯ:
показання до призначення:
- діагностика системних васкулітів;
- диференціальна діагностика системних васкулітів, захворювань нирок;
- моніторинг перебігу системних васкулітів;
- діагностика Гудпасчера;
- диференціальна діагностика захворювань нирок.
Для деяких васкулітів характерні певні типи світіння в непрямій реакції імунофлюоресценції (РНІФ). У більшості пацієнтів з гранулематозом Вегенера спостерігається так званий цитоплазматичний (c -ANCA) тип світіння РНІФ. Навпаки, для пацієнтів з мікроскопічним поліангіїтом та синдромом Чарга - Стросс більш характерний перинуклеарний (p-ANCA) тип світіння. c-ANCA-тип світіння найбільш часто обумовлений присутністю в сироватці антитіл до протеїназ-3, а p-ANCA-тип світіння - антитіл до мієлопероксидази.
В патогенезі близько 10% гломерулонефритів беруть участь антитіла до тканин нирок, а саме антитіла до базальної мембрані клубочків.Такі аутоантитіла є нефротоксичними і можуть викликати швидкопрогресуючий гломерулонефрит. Антигеном для утворення таких антитіл є епітоп на ділянці альфа3-ланцюга колагену IV типу, що входить до складу гломерулярної базальної мембрани і мембрани легень. Гени, які кодують синтез колагену IV типу - COL4A3-COL4A6. Після утворення антитіл і їх взаємодії з базальною мембраною відбуваються зміни, що призводять до розвитку яскраво вираженого проліферативного гломерулонефриту з крововиливами та наростаючою нирковою недостатністю.
Дані аутоантитіла з`являються у пацієнтів при ураженні не тільки нирок (анти-БМК гломерулонефрит), але і при одночасному ураженні нирок і легень (нирково-легеневий синдром Гудпасчера). Синдром представляє собою системний капілярит з переважним ураженням нирок і легень за типом геморагічного гломерулонефриту і пневмоніту. Аутоантитіла до базальної мембрани клубочків виявляються у пацієнтів з синдромом Гудпасчера до 90% випадків, і їх кількість корелює з тяжкістю процесу, що дозволяє проводити оцінку терапії.
Венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку (не менше 10 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження вилючити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати біоматеріал:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ та УЗД не є протипоказанням для здавання аналізу крові).
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 6 годин, для немовлят - 2 - 4 годин.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку в відділенні Смартлаб (або по телефону 0-800 750 070);
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно на відділенні Смартлаб протягом 7 календарних днів з моменту оформлення заявки.
- Аутоімунна діагностика
- Показники імунної системи і гуморальний імунітет
- Діагностика антифосфоліпідного синдрому
- Ревматоидная панель
- Діагностика целіакії
Будь-який біоматеріал на аналіз здається до початку прийому лікарських препаратів (якщо інше не обумовлено з лікарем). Якщо не можна скасувати прийом лікарських препаратів, необхідно обов`язково повідомити про це при оформленні замовлення. При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
АНАЛІЗАТОР:
СканерРЕФЕРЕНСИ:
Параметр | Норми |
---|---|
MPO | 0 - негативний
(+) - прикордонний + - позитивний ++ - багатопозитивний +++ - багатопозитивний |
GBM | 0 - негативний
(+) - прикордонний + - позитивний ++ - багатопозитивний +++ - багатопозитивний |
PR 3 | 0 - негативний
(+) - прикордонний + - позитивний ++ - багатопозитивний +++ - багатопозитивний |
ПРИ ЗНИЖЕННІ:
ПРИ ПІДВИЩЕННІ:
синдром Гудпасчера (нирково-легеневий синдром), швидкопрогресуючий гломерулонефрит, anti-GBM хвороба, що розвивається у частини пацієнтів з синдромом Алпорта (спадкова аномалія колагену IV типу) після пересадки нирки, тубулоінтерстиціальна патологія нирок, пов`язана з антитілами до базальної мембрани клубочків.
ІНТЕРФЕРЕНЦІЯ
ПІДВИЩЕННЯ:
ЗНИЖЕННЯ:
показання до призначення:
- діагностика системних васкулітів;
- диференціальна діагностика системних васкулітів, захворювань нирок;
- моніторинг перебігу системних васкулітів;
- діагностика Гудпасчера;
- диференціальна діагностика захворювань нирок.
Інші аналізи цієї підкатегорії
Антинуклеарні (антиядрові) антитіла IgG
Маркер діагностики та диференціальної діагностики колагенозів
Антитіла сумарні до двоспіральної ДНК (dsDNA)
Маркер діагностики та диференціальної діагностики системного червоного вовчака
Антитіла IgG до мітохондрій
Маркер первинного біліарного цирозу
АНА-скрін (якісне визначення)(скринінгове визначення антинуклеарних антитіл в сироватці крові (реакція імунофлюоресценції (РІФ))
Маркер діагностики та диференціальної діагностики колагенозів
Антитіла IgG до ацетилхолінового рецептора
Маркер діагностики міастенії
АНА блот 3(Антинуклеарний профіль, 17 антигенів)(якісне.визн.):Профіль ант.IgG до ядерн. і цитопл. антигенів(окремо):до дволанц. ДНК, нуклеосомів, гістонів, SmD1, PCNA, рибосом. Р-протеїну, SS-A/Ro-60, SS-A/Ro-52, SS-B/La, CENP B, Scl-70, ядерн
маркер діагностики та диференціальної діагностики колагенозів
АНА блот (Антинуклеарний профіль розширений, 23 антигени) (якісне визнач.):Профіль ант.IgG до ядерн. та цитопл. антигенів (окремо): dsDNA, Nucleosomes, Histones, SS-A, Ro-52, SSB, RNP/Sm, Sm, Mi-2a, Mi-2β, Ku, CENP A, CENP B, Sp100, PML,
маркер діагностики та диференціальної діагностики колагенозів
Міозітний блот (11 антигенів) (якісне визначення) - визначення антитіл IgG проти окремих міозит-асоційованих антигенів:Mi-2, Ku, PM-Scl100, Jo-1, SRP54, PL-7, PL-12, EJ, OJ, Ro-52
Маркер діагностики та диференціальної діагностики поліміозиту
Склеродермічний блот: визначення антител проти антигенів PM-75, PM-100, CENP B, A, Ro52, Ku, Th-To, Scl-70, RP-155, NOR-90, фібрилярин
Маркер діагностики і диференціальної діагностики склеродермії
ANCA скрін (якісн. визначення): визначення антитіл до цитоплазматичних антигенів нейтрофільних гранулоцитів (cANCA, pANCA).Диференціація з антиядерними антитілами.
Маркер діагностики та диференціальної діагностики системних васкулітів
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.