0 800 750 070 Дзвінки в межах України безкоштовні
Меню
Ваш населений пункт: Одеса?
ТАК
Від вибраного міста залежить доступність аналізів

ANCA блот (профіль системних васкулітів) (якісне визначення): визначення антитіл (IgG) проти мієлопероксідази, протеїнази 3 та гломерулярних базальних мембран

Показати всі аналізи
Антитіла до цитоплазми нейтрофілів (ANCA, від англ. Anti-neutrophilic antibodies) - серологічні маркери, які виявляються у більшості пацієнтів з первинними системними васкулітами. При васкулитах ANCA спрямовані переважно проти двох основних компонентів первинних гранул нейтрофілів - серинової протеїнази-3 (анти-PR -3) і мієлопероксидази (анти-MPO). Нейтрофіли людини містять щонайменше 3 типу гранул, кожен з яких містить кілька білків: азурофільні (первинні) гранули (протеїназа-3, мієлопероксидаза, бактерицидний білок, що збільшує проникність мембран, еластаза, катепсин G); вторинні гранули (лактоферин, лізоцим); третинні гранули (желатинази). Будь-які антигени в складі зазначених гранул можуть бути потенційними мішенями для ANCA.

Для деяких васкулітів характерні певні типи світіння в непрямій реакції імунофлюоресценції (РНІФ). У більшості пацієнтів з гранулематозом Вегенера спостерігається так званий цитоплазматичний (c -ANCA) тип світіння РНІФ. Навпаки, для пацієнтів з мікроскопічним поліангіїтом та синдромом Чарга - Стросс більш характерний перинуклеарний (p-ANCA) тип світіння. c-ANCA-тип світіння найбільш часто обумовлений присутністю в сироватці антитіл до протеїназ-3, а p-ANCA-тип світіння - антитіл до мієлопероксидази. 

В патогенезі близько 10% гломерулонефритів беруть участь антитіла до тканин нирок, а саме антитіла до базальної мембрані клубочків.Такі аутоантитіла є нефротоксичними і можуть викликати швидкопрогресуючий гломерулонефрит. Антигеном для утворення таких антитіл є епітоп на ділянці альфа3-ланцюга колагену IV типу, що входить до складу гломерулярної базальної мембрани і мембрани легень. Гени, які  кодують синтез колагену IV типу - COL4A3-COL4A6. Після утворення антитіл і їх взаємодії з базальною мембраною відбуваються зміни, що призводять до розвитку яскраво вираженого проліферативного гломерулонефриту з крововиливами та наростаючою нирковою недостатністю. 

Дані аутоантитіла з`являються у пацієнтів при ураженні не тільки нирок (анти-БМК гломерулонефрит), але і при одночасному ураженні нирок і легень (нирково-легеневий синдром Гудпасчера). Синдром представляє собою системний капілярит з переважним ураженням нирок і легень за типом геморагічного гломерулонефриту і пневмоніту. Аутоантитіла до базальної мембрани клубочків виявляються у пацієнтів з синдромом Гудпасчера до 90% випадків, і їх кількість корелює з тяжкістю процесу, що дозволяє проводити оцінку терапії.

Венозна кров


Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування  препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.

Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників  у відділенні.

Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку (не менше 10 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин. 

Напередодні дослідження вилючити: 

  • прийом жирної їжі та алкоголю;
  • емоційні навантаження і стрес;
  • теплові впливи (лазня, сауна);
  • за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння. 

Не слід здавати біоматеріал:

  • в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ та УЗД не є протипоказанням для здавання аналізу крові). 

Загальні правила підготовки:

Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 6 годин, для немовлят - 2 - 4 годин.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем. 

Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно: 

  • оформити заявку в відділенні Смартлаб (або по телефону 0-800 750 070);
  • лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
  • відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
  • оплатити замовлення необхідно на відділенні Смартлаб протягом 7 календарних днів з моменту оформлення заявки. 
З цим дослідженням можна здати:
  • Аутоімунна діагностика
  • Показники імунної системи і гуморальний імунітет
  • Діагностика антифосфоліпідного синдрому
  • Ревматоидная панель
  • Діагностика целіакії 

Будь-який біоматеріал на аналіз здається до початку прийому лікарських препаратів (якщо інше не обумовлено з лікарем). Якщо не можна скасувати прийом лікарських препаратів, необхідно обов`язково повідомити про це при оформленні замовлення. При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.

АНАЛІЗАТОР:

Сканер

РЕФЕРЕНСИ:

Параметр Норми
MPO0 - негативний
(+) - прикордонний  
+ - позитивний
++ - багатопозитивний
+++ - багатопозитивний
GBM0 - негативний
(+) - прикордонний
+ - позитивний  
++ - багатопозитивний  
+++ - багатопозитивний
PR 30 - негативний
(+) - прикордонний  
+ - позитивний  
++ - багатопозитивний
+++ - багатопозитивний

ПРИ ЗНИЖЕННІ:

 

ПРИ ПІДВИЩЕННІ:

синдром Гудпасчера (нирково-легеневий синдром), швидкопрогресуючий гломерулонефрит, anti-GBM хвороба, що розвивається у частини пацієнтів з синдромом Алпорта (спадкова аномалія колагену IV типу) після пересадки нирки, тубулоінтерстиціальна патологія нирок, пов`язана з антитілами до базальної мембрани клубочків. 

ІНТЕРФЕРЕНЦІЯ

ПІДВИЩЕННЯ:

ЗНИЖЕННЯ:

показання до призначення:

  • діагностика системних васкулітів;
  • диференціальна діагностика системних васкулітів, захворювань нирок; 
  • моніторинг перебігу системних васкулітів; 
  • діагностика Гудпасчера;
  • диференціальна діагностика захворювань нирок.
Антитіла до цитоплазми нейтрофілів (ANCA, від англ. Anti-neutrophilic antibodies) - серологічні маркери, які виявляються у більшості пацієнтів з первинними системними васкулітами. При васкулитах ANCA спрямовані переважно проти двох основних компонентів первинних гранул нейтрофілів - серинової протеїнази-3 (анти-PR -3) і мієлопероксидази (анти-MPO). Нейтрофіли людини містять щонайменше 3 типу гранул, кожен з яких містить кілька білків: азурофільні (первинні) гранули (протеїназа-3, мієлопероксидаза, бактерицидний білок, що збільшує проникність мембран, еластаза, катепсин G); вторинні гранули (лактоферин, лізоцим); третинні гранули (желатинази). Будь-які антигени в складі зазначених гранул можуть бути потенційними мішенями для ANCA.

Для деяких васкулітів характерні певні типи світіння в непрямій реакції імунофлюоресценції (РНІФ). У більшості пацієнтів з гранулематозом Вегенера спостерігається так званий цитоплазматичний (c -ANCA) тип світіння РНІФ. Навпаки, для пацієнтів з мікроскопічним поліангіїтом та синдромом Чарга - Стросс більш характерний перинуклеарний (p-ANCA) тип світіння. c-ANCA-тип світіння найбільш часто обумовлений присутністю в сироватці антитіл до протеїназ-3, а p-ANCA-тип світіння - антитіл до мієлопероксидази. 

В патогенезі близько 10% гломерулонефритів беруть участь антитіла до тканин нирок, а саме антитіла до базальної мембрані клубочків.Такі аутоантитіла є нефротоксичними і можуть викликати швидкопрогресуючий гломерулонефрит. Антигеном для утворення таких антитіл є епітоп на ділянці альфа3-ланцюга колагену IV типу, що входить до складу гломерулярної базальної мембрани і мембрани легень. Гени, які  кодують синтез колагену IV типу - COL4A3-COL4A6. Після утворення антитіл і їх взаємодії з базальною мембраною відбуваються зміни, що призводять до розвитку яскраво вираженого проліферативного гломерулонефриту з крововиливами та наростаючою нирковою недостатністю. 

Дані аутоантитіла з`являються у пацієнтів при ураженні не тільки нирок (анти-БМК гломерулонефрит), але і при одночасному ураженні нирок і легень (нирково-легеневий синдром Гудпасчера). Синдром представляє собою системний капілярит з переважним ураженням нирок і легень за типом геморагічного гломерулонефриту і пневмоніту. Аутоантитіла до базальної мембрани клубочків виявляються у пацієнтів з синдромом Гудпасчера до 90% випадків, і їх кількість корелює з тяжкістю процесу, що дозволяє проводити оцінку терапії.

Венозна кров


Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування  препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.

Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників  у відділенні.

Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку (не менше 10 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин. 

Напередодні дослідження вилючити: 

  • прийом жирної їжі та алкоголю;
  • емоційні навантаження і стрес;
  • теплові впливи (лазня, сауна);
  • за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння. 

Не слід здавати біоматеріал:

  • в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ та УЗД не є протипоказанням для здавання аналізу крові). 

Загальні правила підготовки:

Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 6 годин, для немовлят - 2 - 4 годин.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем. 

Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно: 

  • оформити заявку в відділенні Смартлаб (або по телефону 0-800 750 070);
  • лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
  • відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
  • оплатити замовлення необхідно на відділенні Смартлаб протягом 7 календарних днів з моменту оформлення заявки. 
З цим дослідженням можна здати:
  • Аутоімунна діагностика
  • Показники імунної системи і гуморальний імунітет
  • Діагностика антифосфоліпідного синдрому
  • Ревматоидная панель
  • Діагностика целіакії 

Будь-який біоматеріал на аналіз здається до початку прийому лікарських препаратів (якщо інше не обумовлено з лікарем). Якщо не можна скасувати прийом лікарських препаратів, необхідно обов`язково повідомити про це при оформленні замовлення. При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.

АНАЛІЗАТОР:

Сканер

РЕФЕРЕНСИ:

Параметр Норми
MPO0 - негативний
(+) - прикордонний  
+ - позитивний
++ - багатопозитивний
+++ - багатопозитивний
GBM0 - негативний
(+) - прикордонний
+ - позитивний  
++ - багатопозитивний  
+++ - багатопозитивний
PR 30 - негативний
(+) - прикордонний  
+ - позитивний  
++ - багатопозитивний
+++ - багатопозитивний

ПРИ ЗНИЖЕННІ:

 

ПРИ ПІДВИЩЕННІ:

синдром Гудпасчера (нирково-легеневий синдром), швидкопрогресуючий гломерулонефрит, anti-GBM хвороба, що розвивається у частини пацієнтів з синдромом Алпорта (спадкова аномалія колагену IV типу) після пересадки нирки, тубулоінтерстиціальна патологія нирок, пов`язана з антитілами до базальної мембрани клубочків. 

ІНТЕРФЕРЕНЦІЯ

ПІДВИЩЕННЯ:

ЗНИЖЕННЯ:

показання до призначення:

  • діагностика системних васкулітів;
  • диференціальна діагностика системних васкулітів, захворювань нирок; 
  • моніторинг перебігу системних васкулітів; 
  • діагностика Гудпасчера;
  • диференціальна діагностика захворювань нирок.

Інші аналізи цієї підкатегорії

Ви впевнені?
Ми використовуємо файли Cookie для максимальної функціональності сайту. Політика конфіденційності.
Telegram Viber
Online Chat
Замовити дзвінок